Фильтровальный мешок серии CLEARGAF (Polypropylene extended life Needlefelt for foodstuff), размер 1, Самара

Лучший выбор для применения в пищевой промышленности и фармацевтике

Полностью совместимы и одобрены для применения в пищевой промышленности.
Фильтровальные мешки серии CLEARGAF – это первая и единственная серия фильтровальных мешков, специально разработанных в соответствии с требованиями, предъявляемыми при производстве пищевых продуктов, напитков и продукции фармацевтики. В результате комбинирования полезных свойств сразу нескольких типов фильтроэлементов, фильтры серии CLEARGAF гарантируют:

• Полное соответствие материалов FDA согласно стандарту 21CFR177
• Полное соответствие требованиям EC согласно стандарту 90/128/EEC
• Независимость результатов испытаний и сертифицирования
• Специальная индивидуальная упаковка и контроль условий хранения

Фильтровальные мешки CLEARGAF рекомендованы для непосредственного контакта с пищевыми продуктами

Эти фильтровальные мешки применяются для очистки жидкостей прямо или косвенно связанных с производством пищевых продуктов. В большинстве случаев при производстве пищевых продуктов и напитков необходимо соблюдать особую осторожность, чтобы избежать применения материалов, способных оказать негативное воздействие на их потребительские свойства.Большинство материалов, применяемых для производства фильтров, как мешочных, так и картриджных, представляют собой полимеры, проходящие предварительную проверку на предмет отсутствия в них частиц, потенциально способных загрязнить фильтруемую среду. Тем не менее, многие из этих материалов содержат вещества, которые, все-таки, могут частично перейти в очищаемый продукт. Этот эффект, называемый миграцией, иногда может привести к загрязнению пищевых продуктов. По этой причине, для фильтрации ряда пищевых продуктов и продукции фармацевтической промышленности, может быть разрешен только ограниченный перечень полимеров, из которых и изготавливаются фильтровальные мешки серии CLEARGAF. Эти материалы одобрены департаментом США по пищевым и лекарственным средствам (US FDA), а также директивами ЕС. Наличие одобрений на применений как США, так и Европы, важны еще и с точки зрения наличия некоторой разницы в подходе к определению пределов параметров миграции. Так требования FDA ограничивают миграцию в пропорции к весу, в то время как в ЕС этот показатель рассчитывается на единицу площади, когда проверяется готовое изделие. Например, по содержанию тяжелых металлов в ЕС допуски могут быть в 50 раз строже, чем это разрешено FDA.