1-Фенил-2-нитропропен (фенилнитропропен), Москва

1 - Фенил - 2 - нитропропен (фенилнитропропен) является представителем жирноароматических непредельных нитросоединений. Внешне представляет собой жёлтые игловидные кристаллы со своеобразным запахом. Раздражает слизистые, на коже оставляет труднозаживающие язвы. Фенилнитропропен сильно CH - кислотен.

Название по ИЮПАК: 1 - Фенил - 2 - нитропропен, 1 - Phenyl - 2 - nitropropene

Распространённые названия: 1 Фенил 2 нитропропен, 1 - Phenyl - 2 - nitropropene, П2НП, P2NP, фенилнитропропен, (2 - nitropropen - 1 - yl), (2 - Nitropropenyl)benzene, Phenyl - 2 - nitropropene, фенилнитроэтилен википедия, 1 нитропропен

Свойства:
Молекулярная формула: C9H9NO2
Молярная масса: 163,17 г моль - 1
Внешний вид: игольчатые кристаллы жёлтого цвета
Температура плавления: 64 - 66 ° C

Растворимость: в воде не растворим, растворим в органических растворителях (этанол, уксусная кислота ледяная, ацетонитрил, изопропанол, тетрагидрофуран (ТГФ) , диэтиловый эфир)

Применение:
1 - Фенил - 2 - нитропропен (фенил - 2 - нитропропен, фенилнитропропен) нашёл применение в тонком органическом синтезе, в частности синтезе фенил - 2 - пропанола, оксима фенил - 2 - пропанола, фенил - 2 - нитропропана и других. Также может быть использован в производстве фармацевтических препаратов.

Несколько позднее ступенчатым гидрированием фурилнитроэтилен был восстановлен в 1 - фурил - 2 - аминоэтан. По патентным данным 1 - фенил - 2 - нитропропен - 1 обработкой амальгамой натрия в спиртово - уксуснокислой среде был сразу превращен в 1 - фенил - 2 - аминопропан, выделенный в виде соли.
Присоединение ацетилена к нитрометану приводит к 1 - нитропропену. Считают, чтопервичным продуктом конденсации при этом является 3 - нитропропен, который затем претерпевает перегруппировку с перемещением двойной связи в положение, обеспечивающее сопряжение ее с нитрогруппой.

Нитроолефины в свою очередь могут подвергаться различным превращениям, так, например, они могут быть восстановлены в соответствующие амины 1 - фенил - 2 - нитропропен - 1 при гидрировании в присутствии никелевого катализатора Ренея дав соответствующий амин с выходом 40% [61] Из ы - нитростиролйа посредством гидрирования в присутствии окиси платины иожет быть получен р - фенетиламин с выходом 93% , а 3,4 - метилендиок - си - ы - нитростирол и З - нитро - ы - нитростирол в присутствии этого же катализатора гидрируются в соответствующие амина 17 .